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Projet GPS : Évaluation de l’impact de la réorganisation du travail dans les Groupes de médecine de famille (GMF) sur la Pharmacothérapie et le Soutien à l’autonomie des personnes âgées

Ce projet s’adresse aux professionnel(le)s de la santé et aux aîné(e)s des Groupes de médecine de famille (GMF) des régions de Chaudière-Appalaches et du Nord-de-l ’Île-de-Montréal ayant dans leurs équipes des pharmacien(ne)s (groupe intervention) ou non (groupe contrôle).

Les résultats attendus de l’intervention impliquant les pharmacien(ne)s GMF sont une réduction de la polymédication, des médicaments inappropriés et du fardeau du traitement des aîné(e)s. Il est aussi attendu un maintien de leur santé cognitive, de leur qualité de vie, de leur autonomie et de leur satisfaction à l’égard des soins.

L’arrivée des pharmacien(ne)s dans les GMF et l’élargissement de leur pratique ouvrent de nouvelles possibilités de collaboration interprofessionnelle pour améliorer l’usage des médicaments. L’implication des pharmacien(ne)s permet entre autres de réévaluer la médication des patient(e)s pour identifier les médicaments inappropriés et optimiser le traitement. En outre, cela permet de réduire le fardeau du traitement, de diminuer les risques associés aux médicaments inappropriés et de maintenir la qualité de vie des patient(e)s.

Le projet GPS vise à évaluer cette réorganisation des soins pour optimiser la pharmacothérapie des aîné(e)s en évaluation cognitive ou nouvellement atteint(e)s de troubles neurocognitifs majeurs (TNCM) vivant à domicile. Les aîné(e)s de 65 ans et plus ayant récemment reçu un diagnostic de TNCM ou étant en évaluation cognitive peuvent être inclus(es) dans le projet s’ils ou elles sont suivi(e)s dans l’un des GMF participant.

L’étude GPS comparera un groupe composé de 200 aîné(e)s, pour lesquels des pharmacien(ne)s formé(e)s à ces pratiques réaliseront des interventions et les suivront durant 6 mois (groupe intervention), à un groupe de 200 aîné(e)s recevant les soins habituels (groupe contrôle). Des questionnaires sur la qualité de vie, le fardeau du traitement et la satisfaction à l’égard des soins (EQ-5D-5L, MTBQ-F, PESQ) seront administrés à l’ensemble des participant(e)s en début et en fin de suivi. En comparant les résultats de ces questionnaires et les médicaments de ces patient(e)s (groupe intervention) et ceux du groupe contrôle, avant et 6 mois après le début de l’intervention, il sera possible d’évaluer l’efficacité de la réorganisation des soins dans ces GMF.

Un questionnaire ainsi que des entrevues avec les professionnel(le)s de la santé des GMF impliqué(e)s seront également réalisés pour évaluer leur satisfaction concernant cette nouvelle organisation.